Descrição: Desenvolver e validar novos métodos analíticos por HPLC, CG, Absorção Atômica e outras técnicas de quantificação de matérias-primas.Executar análises cromatográficas e testes de alta complexidade para a liberação de lotes de matérias-primas para produtos em desenvolvimento.Avaliar, adequar e executar métodos já estabelecidos em farmacopeias oficiais aplicados ao controle de qualidade de matérias-primas.Elaborar protocolos e relatórios de validação de métodos, relatórios de desenvolvimento, procedimentos operacionais padrão (POPs) e especificações de métodos de matérias-primas. Suporte ao controle de qualidade na investigação de resultados fora de especificação e aplicação da metodologia implementada na rotina.Outros requisitos: Graduação completa em Química ou Farmácia.Necessário registro ativo no CRQ/CRF.